Czystość mikrobiologiczna w przemyśle i sterowanie jakością badań
Wdrażanie systemu zarządzania i certyfikacja wg:
- PN EN ISO/IEC 17025:2017. Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących
- PN-EN ISO 9001:2015 Systemy zarządzania jakością
- PN-EN ISO 14001:2015 Systemy zarządzania środowiskowego
Doskonalenie laboratorium badawczego:
- specyfikacja i przygotowanie dokumentów Systemu Zarządzania Laboratorium do potrzeb przedsiębiorstwa w ramach kontroli i nadzoru mikrobiologicznego procesu wytwarzania żywności, wody, kosmetyków
- przygotowanie i wdrażanie znormalizowanych metod badawczych w zakresie mikrobiologii
- przygotowanie i wdrażanie procedur badawczych w zakresie mikrobiologii
- przygotowanie i wdrażanie instrukcji badawczych
- prowadzenie walidacji metod badawczych
- prowadzenie walidacji procesu kontroli czystości mikrobiologicznej
- projektowanie, organizacja, uruchamianie i przygotowanie laboratorium badawczego do certyfikacji w zakresie mikrobiologii
- wdrażanie metod do prowadzenia badań i testów w zakresie: obciążenia mikrobiologicznego wyrobów przed sterylizacją, obciążenia wyrobów gotowych
- wdrażanie metod do oceny jakości podłoży mikrobiologicznych,
- analiza parametrów sterylizacji, dobranie metod do oceny sterylności i braku pirogenów
Audit problemowy w mikrobiologii i produkcji:
- analiza i ocena problemów mikrobiologicznych w obszarze produkcji kosmetyków, wody, żywności
- rozwiązywanie problemów mikrobiologicznych na liniach produkcyjnych
- zanieczyszczenia mikrobiologiczne powietrza, wentylacji
- analiza obecności biologicznych czynników w procesie, ustalanie procedur postępowania, działań korygujących i zapobiegawczych (system kontroli zanieczyszczeń mikrobiologicznych)